药物的PEG化修饰是获得 新药的便捷途径之一，可较大程度地减少筛选样本数、缩短研发周期、节省研发费用。药物研发部为国内外客户提供*的PEG化服务,协助客户开发键接蛋白质药物和小分子药物的PEG化药物。药物研发部利用键凯多种PEG衍生物技术平台，在小分子药物的选择和开发上*国内*。

键凯药物研发部技术总监及研发人员均毕业于各大重点药学院且具有多年工作经验，精通药品的研发流程、技术要求和注册程序。目前在PEG化抗肿瘤类药物的研究方面已取得了显著进展，小分子抗肿瘤药物经PEG键合后可明显提高 、降低毒副作用、增加抗肿瘤谱以及减少给药次数，随着研究的深入进行，将在更多 领域研发PEG化新药，从而形成颇具竞争力的新药研发平台。

大分子PEG（>40KD）+蛋白类药物服务平台

减少免疫原性

延长半衰期

大分子PEG(>20KD)+ +小分子药物服务平台

改变体内分布

减少毒副作用

小分子PEG(<1KD) +小分子药物服务平台

增加口服生物利用度

改变膜透过性

键凯科技可以为客户提供从候选药物筛选到申报临床研究的全过程服务！